Валута: BGN
  • USD
  • EUR
  • BGN
Приятно пазаруване!
Филтри

Категории с падащо меню

Избрани продукти

ШУСЛЕРОВА СОЛ №4 КАПКИ ЗА НОС

ШУСЛЕРОВА СОЛ №4 КАПКИ ЗА НОС

Цена: 11.90лв.
или 11900 бонус точки
ШУСЛЕРОВИ СОЛИ ЗА ИМУНИТЕТ КАПКИ - №3 И №4 50МЛ

ШУСЛЕРОВИ СОЛИ ЗА ИМУНИТЕТ КАПКИ - №3 И №4 50МЛ

Цена: 19.90лв.
или 19899 бонус точки
АРТРЕСАН ОПТИМА / ARTRESAN OPTIMA  ЗА СТАВИ И КОСТИ 1 НА ДЕН ТАБЛ. Х 30

АРТРЕСАН ОПТИМА / ARTRESAN OPTIMA ЗА СТАВИ И КОСТИ 1 НА ДЕН ТАБЛ. Х 30

-30%
Цена: 16.62лв.
Каталожна цена: 23.75лв.
виж отстъпката
Отстъпки за вас
Цена: 16.62лв.
Каталожна цена: 23.75лв.
Отстъпка: 7.13лв. (30.00%)
или 23750 бонус точки

БРУФЕН РЕТАРД 800МГ ТАБЛ. Х 30

Brufen / Бруфен принадлежи към групата лекарства, наричани НСПВС  /нестероидни противовъзпалителни средства/. Бруфен облекчава болката, намалява температурата и има противовъзпалителен ефект. Бруфен перорална суспензия се прилага при болка с лека до умерена интензивност, ревматични заболявания и менструална болка при възрастни и подрастващи над 12-годишна възраст.

Този продукт Ви носи 145 бонус точки.
Спечелете още 10 бонус точки като напишете коментар и оцените продукта.
Цена: 14.46лв.
или 14460 бонус точки
Продуктът не може да бъде поръчан онлайн
Изпрати на приятел Оценка и коментар Добави в желани Сравни

БРУФЕН РЕТАРД 800 mg таблетки с удължено освобождаване
BRUFEN RETARD 800 mg prolonged-release tablets 
Ибупрофен
Ibuprofen 
 
Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация*
- Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
- Ако имате някакви допълнителни въпроси, попитайте Вашия лекар.
Това лекарство е предписано лично на Вас. Не го преотстъпвайте на други хора. То може да им навреди, независимо че признаците на тяхното заболяване са същите като Вашите.
- Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка4.
Какво съдържа тази листовка
1. Какво представлява БРУФЕН РЕТАРД и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете БРУФЕН РЕТАРД
3. Как да приемате БРУ ФЕН РЕТАРД
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате БРУФЕН РЕТАРД
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
1. Какво представлява БРУФЕН РЕТАРД и за какво се използва
БРУФЕН РЕТАРД принадлежи към група лекарства, наричани НСПВС (нестероидни противовъзпалителни средства). БРУФЕН РЕТАРД облекчава болката, намалява температурата и има противовъзпалителен ефект.
БРУФЕН РЕТАРД се използва за симптоматично лечение на болка и възпаление при ревматични заболявалия (ревмагоиден артрит и остеоартрит) при възрастни и юноши (на възраст 12-18 години, с тегло 40 kg или повече).
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете БРУФЕН РЕТАРД
Не приемайте БРУФЕН РЕТАРД
- Ако сте алергични към ибупрофен или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6).
- Ако сте в последния трим естър на бременността.
- Ако имате увеличена склонност към кървене.
- Ако имате тежка чернодробна и бъбречна болест.
- Ако имате тежка сърдечна недостатъчност.
- Ако имате стомашна язва, дуоденална язва или кървене, или сте имали стомашна язва, дуоденална язва или кървене преди, когато сте се лекувани с БРУФЕН РЕТАРД или сходни лекарства.
- Ако някога сте имали кървене или разкъсване на стомаха или червата при приемане на НСПВС.
Ако сте имали алергични реакции (напр. затруднения в дишането, запушване на носа, обрив) към ацетилсапицилова киселина или други противовъзпалителни лекарства.
Предупреждения н предпазни мерки
Говорете с вашия лекар преди да приемете БРУФЕН РЕТАРД:
ако имате определени заболявания на имунната система (смесени нарушения на съединителната тъкан и системен лупус еритемагозус (СЛЕ), състояния на имунната система, които засягат съединителната тъкан и водят до болка в ставите, кожни промени и заболявания на други органи), тъй като може да има повишен риск от асептичен менингит ако имате влошена функция на бъбреците или черния дроб
ако имате сърдечни проблеми, включително сърдечна недостатъчност и стенокардия (гръдна болка), или сте претърпели сърдечен инфаркт, операция за поставяне на байпас, периферна артериална болест (влошена циркулация в краката или ходилата поради стеснени или запушени артерии) или какъвто и да е вид инсулт (включително микроинсулт или преходна исхемична атака)
ако имате високо кръвно налягане, диабет, висок холестерол, близки роднини със сърдечно заболяване или инсулт или ако сте пушач
ако имате астма, хроничен ринит (хронично запушен и течащ нос) или алергични заболявания, тъй като БРУФЕН РЕТАРД може да причини затруднено дишане, копривна треска или сериозна алергична реакция, когато имате някои от тези състояния ако имате възпалителни заболявания на червата, предишна язва на стомаха или друга повишена тенденция към кървене
Винаги се придържайте към най-ниската възможна доза и най-краткия период на лечение, за да се намали риска за нежелани реакции. Обикновено дози по-високи от препоръчаните могат да бъдат свързани с рискове. Това означава също, че комбинираното приемане на няколко НСПВС по едно и също време трябва да се избягва.
Ако използвате болкоуспокояващи дълго време, това може да предизвика главоболие, което не трябва да се лекува с повече обезболяващи. Ако смятате, че това се отнася до вас, говорете с вашия лекар.
Подобно на други противовъзпалителни лекарства, БРУФЕН РЕТАРД може да маскира признаците на инфекция.
Пациенти, които преди това са имали проблеми със стомашно-чревния тракт, особено пациенти в старческа възраст, трябва да потърсят лекар в случаи на симптоми от страна на корема (най-вече стомашно-чревно кървене), особено в началото на лечението.
Пациентите в напреднала възраст (над 65 годишна възраст) трябва да са информирани относно по- високия риск от нежелани събития при тях, особено кървене и перфорация на стомашно-чревния тракт, които могат да бъдат фатални.
Ако по време на лечение с БРУФЕН РЕТАРД възникне стомашно-чревно кървене или язва, лечението трябва да се спре и трябва да се направи консултация с лекар.
Противовъзпалителните/болкоуспокояващите лекарства като ибупрофен могат да са свързани със слабо увеличаване на риска от сърдечен инфаркт или инсулт, особено когато се употребяват във високи дози. Не превишавайте препоръчителната дозировка или продължителност на лечението.
По време на варицела е препоръчително да избягвате употребата на това лекарство.
Това лекарство принадлежи към група лекарства (НСПВС), които могат да нарушат фертилитета на жените. Този ефект е обратим при спиране на лекарството. Вижте също точка „Бременност, кърмене и фертилитет“.
Не приемайте БРУФЕН РЕТАРД, ако планирате да забременеете. Първо се консултирайте с лекар. Вижте също точка „Бременност, кърмене и фертилитет“. 
Спрете приема на БРУФЕН РЕТАРД и потърсете лекар незабавно, ако развиете някои от следните симптоми (ангиоедем):
подуване на лицето, езика или гърлото,
затруднено преглъщане,
копривна треска и затруднено дишане.
Сериозни кожни реакции са докладвани в много редки случаи по време на употреба на НСПВС. Спрете приема на БРУФЕН РЕТАРД и потърсете лекар, ако получите обрив или увреждания (лезии) на лигавиците. Тежките обриви могат да включват мехури по кожата, особено по краката, ръцете, дланите и стъпалата, които могат също да обхванат лицето и устните (ерите ма мултиформе, синдром на Стивънс-Джонсън). Това състояние може да стане по-сериозно, когато мехурите станат по-големи и се разпространят и части от кожата могат да се лющят (токсична епидермална некролиза). Може да има също тежка инфекция с разрушаване (некроза) на кожата, подкожните тъкани и мускулите.
БРУФЕН РЕТАРД може да причини намаление на броя на белите кръвни клетки и Вашата защита от инфекции може да намалее. Ако имате инфекция със симптоми, като повишена температура и сериозно влошаване на общото Ви състояние или повишена температура с локални признаци на инфекция, като възпалено гърло/фаринкс/уста или проблеми с уринирането, трябва да потърсите Вашия лекар незабавно. Ще Ви бъде взета кръв за изследване, за да се провери за възможно намаление на броя на белите кръвни клетки (агранулоцитоза). Важно е да информирате Вашия лекар за вашето лекарство.
Необходимо е повишено внимание при дехидратирани пациенти, тъй като съществува риск от бъбречно увреждане, особено при дехидратирани юноши и пациенти в старческа възраст.
Деца и юноши
БРУФЕН РЕТАРД не е подходящ за деца на възраст под 12 години. Съществува риск от бъбречно увреждане при обезводнени юноши.
Други лекарства и БРУФЕН РЕТАРД
Информирайте Вашия лекар, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства.
Не използвайте различни видове болкоуспокояващи лекарства по едно и също време, освен ако не е назначено от лекар.
БРУФЕН РЕТАРД може да повлияе на или да бъде повлиян от някои други лекарства. Например лекарства за лечение/предотвратяване на:
- тумори и нарушения на имунната система (метотрексат) 
-     маниакално-депресивни заболявалия (литий ) 
- неритмична сърдечна дейност (дигоксин) 
- болка (ацетилсалицилова киселина)
- тромбоемболични нарушения (лекарства с противосъсирващо действие, т.е. разреждат кръвта/предотврагяват съсирван ето, напр.  аспирин/ацетилсалицилова киселина, дикумарол, варфарин, тиклопидин);
-      депресия (лекарства, наричани селективни инхибитори на обратното захващане на серотонина)
-      високо кръвно налягане (лекарства, които понижават високото кръвно налягане, напр. АЦЕ
инхибитори като каптоприл;  бета-блокери като лекарства, съдържащи атенолол;
антагонисти на рецептора за ангиотензин II като лосартан; диуретици)
- отхвърляне при пациенти, при които имат органна транс плантация (лекарства, които
потискат Вашата имунна система като циклоспорин или такролимус)
-       възпаление (кортикостероиди)
               -       бактериални инфекции (някои антибиотици включващи аминогликозиди
-       гьбичнн инфекции (напр. вориконазол или флуконазол) 
-     захарен диабет (сулфонилурейни лекарства) 
-     висок холестерол (холестирамин)
         -     инфекция от човешки имунодефицитен вирус (СПИН) (зидовудин)
Някои други лекарства също могат да повлияят на или да бъдат повлияни от лечението с БРУФЕН РЕТАРД. Затова винаги преди да използвате БРУФЕН РЕТАРД с други лекарства, трябва да се съветвате с лекаря или фармацевта си.
БРУФЕН РЕТАРД с храна, напитки н алкохол
БРУФЕН РЕТАРД може да се приема заедно с храна и напитки. Ако БРУФЕН РЕТАРД се приема заедно с алкохол, страничните ефекти могат да се увеличат.
Бременност, кърмене и фертилитет
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност,посъветвайте се с Вашия лекар преди употребата на това лекарство.
Бременни жени не трябва да използват БРУФЕН РЕТАРД по време на последните три месеца от бременността. Употребата на БРУФЕН РЕТАРД трябва да бъде избягвана от жени, които планират бременност или са бременни. Лечение по всяко време на бременност трябва да бъде прилагано само, ако е назначено от лекар.
Ибупрофена преминава в майчиното мляко. Поради това употребата му не се препоръчва при кърмене. Консултирайте се с лекар, ако редовната употреба на БРУФЕН РЕТАРД е наложителна по време на кърмене.
Употребата на БРУФЕН РЕТАРД може да засегне фертилитета. Употребата му не се препоръчва до като се опитвате да забременеете или по време на изследвания за безплодие.
Шофиране и работа с машини
БРУФЕН РЕТАРД може да влоши реакциите при някои хора, например поради странични ефекти като нарушение на зрението, сънливост и замаяност. Това трябва да се има предвид в случаите, когато се изисква повишена концентрация, напр. при шофиране и особено при комбинация с
алкохол.
3. Как да приемате БРУФЕН РЕТАРД
Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар.
Препоръчителната доза за възрастни и юноши над 12 години (с тегло 40 kg или повече)'. 2 таблетки всяка вечер. Дозата може да се повиши до 3 таблетки дневно, разделени между прием сутрин и вечер. Максималната доза за 24-часов период е 2 400 mg. За да предотвратите появата на преходно усещане за парене в устата и гърлото, таблетките трябва да се поглъщат цели с поне половин чаша вода.
Ако имате чувствителен стомах, приемайте БРУФЕН РЕТАРД с храна.
Ако имате тежка чернодробна и бъбречна болест или сте в напреднала възраст (над 65 години), Вашият лекар ще ви каже точната доза за приемане, която ще бъде възможно най-ниската.
Употреба при деца
БРУФЕН РЕТАРД не е подходящ за деца под 12 години.
Ако сте приели повече от необходимата доза БРУФЕН РЕТАРД 
Ако сте приели БРУФЕН РЕТАРД в по-голяма от необходимата доза, или дете е приело лекарството по погрешка, веднага се обърнете към лекар или се свържете с най-близката болница, за да получите мнение за риска и съвет какви действия да бъдат предприети.
Симптомите могат да включват гадене, стомашна болка, повръщане (може да бъде със следи от кръв), главоболие, шум в ушите, объркване и бързи очни движения. При високи дози са докладвани загуба на съзнание, конвулсии (основно при деца), слабост и замаяност, кръв в урината, усещане за студ в тялото и проблеми с дишането.
Ако сте пропуснали да приемете БРУФЕН РЕТАРД
Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар.
4. Възможни нежелани реакции
Като всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани лекарствени реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Най-сериозни нежелани лекарствени реакции
Спрете приема на БРУФЕН РЕТАРД и незабавно се свържете с лекар, ако развиете някой от следните симптоми (ангиоедем, нечеста нежелана реакция), оток на лицето, езика или гърлото затруднено гълтане копривна треска и затруднено дишане
БРУФЕН РЕТАРД може да причини намаление на броя на белите кръвни клетки (агранулоцитоза) с намалена защита от инфекции (нечеста нежелана лекарствена реакция). Трябва да потърсите Вашия лекар незабавно, ако имате инфекция със симптоми като повишена температура и сериозно влошаване на общото Ви състояние, или повишена температура с локални признаци на инфекция като възпалено гърло/фаринкс/уста или проблеми с уринирането. Важно е да информирате Вашия лекар за Вашето лекарство.
Докладвани са сериозни промени по кожата и лигавиците като епидермална некролиза и/или еритема мултиформе (много редки нежелани лекарствени реакции). Спрете приема на БРУФЕН РЕТАРД и потърсете лекар, ако получите обрив или увреждания (лезии) по лигавиците. Тежките обриви могат да включват мехури по кожата, особено по краката, ръцете, дланите и стъпалата, които могат също да обхванат лицето и устните. Това състояние може да стане дори по-сериозно, когато мехурите станат по-големи и се разпространят и части от кожата могат да се лющят (токсична епидермална некролиза). Може да има също тежка инфекция с разрушаване (некроза) на кожата, подкожните тъкани и мускулите.
Други нежелани реакции
Чести (могат да засегнат до 1 на 10 души):
- Главоболие, замайване 
- Стомашно-чревни странични ефекти (лошо храносмилане, диария, гадене, повръщане, коремна болка, газове, запек, черни изпражнения, кървене от стомаха и червата, повръщане на кръв)
- Умора
-     Обрив
Нечести (могат да засегнат до 1 на  100души): 
Хрема
Свръхчувствителност 
Безсъние, безпокойство 
Зрителни нарушения, увреждане на слуха 
Бронхиален спазъм, астма
Язва на устата, стомашна язва, язва на червата, стомашна язва с перфорация, възпаление на лигавицата на стомаха
Хепатит, жълтеница, нарушена чернодробна функция
Сърбеж, малки кръвонасядания по кожата и лигавиците
Фоточувствителност
Нарушена бъбречна функция
Промени в кръвната картина
Анемия (намаляване на броя на червените кръвни клетки или хемоглобина, което може да доведе до бледа кожа и слабост)
Сънливост Изтръпване Загуба на слуха
Редки (могат да засегнат до 1 на 1000 души):
Небактериален менингит Алергична реакция Депресия, объркване
Нарушено зрение, тинитус (шум в ушите), замайване Чернодробно увреждане и задръжка на течности в тялото
Много редки (могат да засегнат до 1 на 10 000 души):
Възпаление на панкреаса, чернодробна недостатъчност
С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка):
Влошаване на язви на дебелото черво (колит и болест на Крон (заболявалия на червата)) Сърдечна недостатъчност, сърдечен инфаркт, високо кръвно налягане
Моля, обърнете внимание, че БРУФЕН РЕТАРД може да удължи времето на кървене,
По изключение при случаи с варицела могат да се наблюдават изключително сериозни инфекции на кожата. По време на употреба на НСПВС може да се появи или да се влоши свързано с инфекция възпаление на кожата (например, може да се появи състояние като некротизиращ фасциит, което се характеризира с изразена болка, висока температура, отекла и топла кожа, мехури и некроза). Препоръчва се незабавно да отидете на лекар, ако се появят или се влошат признаци на инфекция по време на употреба на ибупрофен.
Лекарства като БРУФЕН РЕТАРД могат да доведат до леко увеличен риск от сърдечен инфаркт или мозъчен удар.
Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване:
Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев” № 8 1303 София Тел.:+359 2 8903417 уебсайт: www.bda.bg 
Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
5. Как да съхранявате БРУФЕН РЕТАРД
Да се съхранява на място, недостъпно за деца,
Блистер: Да не се съхранява при температура над 25°С. Съхранявайте в оригиналната опаковка, с цел предпазване от влага.
HDPE бутилка: Да не се съхранява при температура над 25°С. Пазете бутилката плътно затворена, с цел предпазване от влага.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху бутилката, блистера или картонената опаковка. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърлите лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
б. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа БРУФЕН РЕТАРД
Активното вещество е ибупрофен.
Други помощни вещества са: ксантанова гума, повидон, стеаринова киселина, колоиден безводен силициев диоксид» талк, хипромелоза, титаниев диоксид (Е171).
Как изглежда БРУФЕН РЕТАРД и какво съдържа опаковката
Бели, овални, филмирани таблетки с удължено освобождаване.
30 таблетки в блистер.
100 таблетки в HDPE бутилка.
Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба.
Притежател на разрешението за употреба н производител
Притежател на разрешението за употреба:
BGP Products АВ Box 23033 104 35 Stockholm
Швеция
Производители:
FAMAR S.A, 7 Anthoussa Ave., 153 44 Anthousa Attiki, Гърция FAMAR S.A., 49th km Athens-Lamia, 190 11 Avlona, Гърция
За допълнителна информация относно това лекарство, моля, свържете се с локалния представител разрешението за употреба:
България
Майлан ЕООД
Бул. Снтняково 48, ет. 7
Сердика Офиси 
1505 София
тел: + 359/2 44 55 400
факс: + 359/2 44 55 401
Този лекарствен продукт е разрешен за употреба в страните-членки на ЕС под следните имена:

Държава

Име

България

БРУФЕН РЕТАРД 800 mg таблетки с удължено освобождаване

Естония

Brufen, 800 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid

Унгария

Brufen 800 mg retard tabletta

Латвия

Brufen 800 mg ilgstoSas darbTbas tabletes

Литва

Brufen 800 mg pailginto atpalaidavimo tabletes

Полша

Brufen Retard, 800 mg, tabletki o przedlu£onym uwalnianiu

Румъния

Brufen Retard 800 mg comprimate cu eliberare prelungita

Словения

Brufen retard 800 mg tablete s podaljSanim sproSdanjem

Швеция

Brufen Retard 800 mg depottabletter

 
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА(САМО ЗА МЕДИЦИНСКИ СПЕЦИАЛИСТИ)

Споделете мнението си за БРУФЕН РЕТАРД 800МГ ТАБЛ. Х 30

Web Statistics