Приятно пазаруване!
Филтри

Категории с падащо меню

Избрани продукти

ФЛУОРЕСЦEИН АМП 10% 5МЛ Х 10

FLUFRESCEIN  NOVARTIS, ФЛУОРЕСЦЕИН  NOVARTIS инжекционен разтвор-0.5 g/5.Терапевтични показания:Ангиография с флуоресцеин на очните дъна и съдовата мрежа на ириса. Този продукт е само за диагностични цели.

Този продукт Ви носи 46 бонус точки
Продуктът не може да бъде поръчан онлайн
Изпрати на приятел Оценка и коментар Добави в желани Сравни

Fluorescein Novartis sol. inj. 0,5 g/5 ml x 10

ФЛУОРЕСЦЕИН  NOVARTIS инжекционен разтвор-0.5 g/5


 КОЛИЧЕСТВЕН И КАЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 ml разтвор съдържа 100 mg fluorescein sodium. Една ампула от 5 mi съдържа аии mg fluorescein sodium.
За помощните вещества вж. 6.1. Списък на помощните вещества.

 ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор / solution for injection.

 КЛИНИЧНИ ХАРАКТЕРИСТИКИ - Терапевтични показания
Ангиография с флуоресцеин на очните дъна и съдовата мрежа на ириса. Този продукт е само за диагностични цели.
 

ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ

Възрастни: 1 ампула от 5 ml приложена чрез интравенозна инжекция.
Пациенти в напреднала възраст: Няма показания, че е необходимо адаптиране на дозата при пациенти в напреднала възраст.
Пациенти в детска възраст: Не са били провеждани проучвания в педиатрична популация. В случай, че Fluorescein Novartis се прилага при деца е необходимо да се направи адаптиране на дозата, напр. 5 mg/kg.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

* Свръхчувствителност към лекарственото вещество или някое от помощните вещества.
* Интратекална или интраартериална употреба.
* Едновременна употреба с бета-блокери.
 

Специални предупреждения и предпазни мерки при употреба

Необходимо е повишено внимание при пациенти с анамнеза за алергия или бронхиална астма.
Ако по време на предишна ангиография са възникнали тежки реакции на непоносимост или ако има анамнеза за тежки алергични реакции, нуждата от ангиография с флуоресцеин трябва внимателно да се прецени и диагностичното значение да се балансира спрямо риска от тежка реакция.


ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИ ЛЕКАРСТВА
 

Взаимодействие с други лекарства и други форми на взаимодействие
Комбинацията с бета-блокери може в редки случаи да причини летални анафилактични реакции
Флуоресценцията може да окаже влияние върху изследванията на кръвта и лабораторните параметри на урината.
 

БРЕМЕННОСТ И КЪРМЕНЕ

Бременност

Не са провеждани дългосрочни проучвания с Fluorescein Novartis при животни, с цел да се направи оценка на ефектите му върху репродуктивните способности. Да се избягва употребата на Fluorescein Novartis при пациентки, които са бременни, освен ако това не е абсолютно необходимо.

Кърмене

Флуоресцеин се екскретира с майчиното мляко. Кърменето трябва да бъде преустановено в продължение на поне два дни след ангиографията.
 

ШОФИРАНЕ И РАБОТА С МАШИНИ

Не са познати ефекти на Fluorescein Novartis, които да повлияват способността за шофиране. Все пак ангиографията на очните дъна е свързана с употреба на лекарства, които предизвикват мидриаза и циклоплегия. Пациентите трябва да бъдат информирани за възможността това да наруши тяхната способност за шофиране и работа с машини.
 

НЕЖЕЛАНИ ЛЕКАРСТВЕНИ РЕАКЦИИ

Гадене, повръщане, хипотония, замаяност, главоболие, тромбофлебит в мястото на инжекцията, кожни реакции като уртикария, пруритус и други симптоми и признаци на свръхчувствителност като тръпки/горещи вълни и анафилактични реакции са били докладвани. Рядко, тези реакции може да включват сърдечни симптоми , неврологични симптоми като гърчове и мозъчносъдови нежелани събития, дихателни симптоми като диспнея, ларингеален едем и бронхоспазъм. Били са докладвани редки случаи на смърт поради анафилаксия.

След i.v. приложение на Fluorescein Novartis кожата ще придобие временно жълтеникаво оцветяване, което може да продължи до 12 часа. Може да се очаква ярко жълто оцветяване на урината в рамките на 24-36 часа.
 

ПРЕДОЗИРАНЕ
Няма данни.


  ФАРМАЦЕВТИЧНИ ДАННИ

  Списък на помощните вещества
Sodium hydroxide като рН буфер,
Този лекарствен продукт не трябва са се смесва с други
Water for injections (вода за инжекции).
 

  Несъвместимости

Лекарства с кисело рН (особено антихистамини) може да доведат до преципитиране на флуоресцеин и не бива да се прилагат едновременно през същата инфузионна система.
 

СРОК НА ГОДНОСТ
3 години.
 

СЪХРАНЕНИЕ
Да се съхранява при температура под 25°С.

Инструкции за употреба и съхранение
Да се разгледа внимателно ампулата за наличие на частици или промяна в оцветяването.
Да не се смесва или разрежда с други разтвори или лекарства в спринцовка. Интравенозните канюли трябва да се промият преди и след инжектиране на лекарства, за да се избегнат реакции на физична несъвместимост.
 

ПРОИЗВОДИТЕЛ
Novartis Pharma SAS. Site Industriel de Huningue, , Rue de la Chapelle, P.B. 349,
68333 Huningue Cedex, France

ПРИТЕЖАТЕЛ HA РАЗРЕШЕНИЕ ЗА УПОТРЕБА
Novartis Pharma Services Inc. Lichtstrasse 35, CH-4056 Basel Switzerland

Споделете мнението си за ФЛУОРЕСЦEИН АМП 10% 5МЛ Х 10

Web Statistics