Приятно пазаруване!
Филтри

Категории с падащо меню

Избрани продукти

ТУБЕРКУЛИН ППД 1TU/0.1МЛ АМП.1МЛ

Този продукт Ви носи 0 бонус точки
Продуктът не може да бъде поръчан онлайн
Изпрати на приятел Оценка и коментар Добави в желани Сравни

ППД ТУБЕРКУЛИН МАМАЛИАН 1TU/5TU/0,1 ml /

PPD TUBERCULIN MAMMALIAN 1 ТО/ 5 ТU/ 0,1 ml

 

/Derivatum Proteinosum Purificatum tuberculini, Mammaliani/

СЪСТАВ: 1 доза (0,1 ml) съдържа

Tuberculin purified protein derivative for human use 1 TU/ 5TU/ 0,1 ml (Туберкулин пречистен протеинов дериват)

Стабилизатор - полисорбат 80   5    pig

Консервант - фенол   < 0,25 mg

Динатриев хидрогенфосфат 0,76     mg

Калиев дихидрогенфосфат   0,145   mg

Натриев хлорид   0,48     mg

- Вода за инжекции   дообемД1т1

ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА И КОЛИЧЕСТВО В ЕДНА ОПАКОВКА

■ППД Туберкулин Мамалиан представлява инжекционен разтвор за интрадермално (Ш) приложение.

Произвежда се в ампули 1 ml (10 дози) или флакони по 0,2 ml (2 дози);

1ml (10 дози); 1-,5 ml (15 дози) и 2 ml (20 дози).

ФАРМАКОЛОГИЧНО ДЕЙСТВИЕ

Препаратът предизвиква клетьчно-медиирана реакция на забавена свръхчувствителност от туберкулинов тип.

ПОКАЗАНИЯ

ППД Туберкулин Мамалиан е предназначен за извършване на вътрекожния тест на Манту при:

-     диагностика и диференциална диагноза при туберкулозата;

-     подбор на лица, подлежащи на БЦЖ реваксинация;

-     определяне на ваксиналната алергия, придобита след БЦЖ ваксинация;

-     туберкулиново тестуване при провеждане имунотерапия с БЦЖ ваксина;

-     епидемиологични . проучвания включващи откриването на неспецифична чувствителност към ППД Туберкулин Мамалиан.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

Свръхчувствителност към някои от съставките на препарата.

ВЗАИОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИ ЛЕКАРСТВЕНИ СРЕДСТВА И БИОПРЕПАРАТИ:

Неправилно е преди извършването на туберкулиновия тест, лицето да се третира с противоалергични и антихистаминови препарати.

Кожната туберкулинова чувствителност намалява или изчезва напълно при лица, които се лекуват с кортикостероиди или имуносупресивни средства; след скорошна имунизация с живи вирусни ваксини; след приложение на имуноглобулинови препарати. В тези случаи не се препоръчва туберкул^ОвО™^ тестуване.

ПРЕДПАЗНИ ЕРКИ ПРИ УПОТРЕБА

Прилагането на препарата по време на бременност и лактация е безопасно.

Препаратът не влияе върху активното внимание, способността за шофиране и работа с машини.

Препаратът не трябва да се прилага при никакви обстоятелства интравенозно!

ДОЗИРОВКА, НАЧИН НА ВЪВЕЖДАНЕ И ОТЧИТАНЕ

Работи се със специална туберкулинова спринцовка. Инжектирането се извършва интрадермално на дорзалната повърхност в горната или средна част на предмишницата (по протежението на m. brachioradialis), далече от кръвоносни съдове. Мястото на убождането се почиства със спирт и след като кожата изсъхне, разтворът се инжектира ИНТРАДЕРМАЛНО В ДОЗА ОД ml. При инжектирането спринцовката се поставя успоредно на надлъжната ос на предмишницата. Иглата се вкарва бавно, като се внимава отворът й да бъде обърнат нагоре. При технически правилно извършен туберкулинов тест на мястото на инжектирането се образува папула. Не се допуска измерването на необходимия обем ППД Туберкулин Мамалиан по големината на образувалата се папула!

Мястото на извършения туберкулинов тест трябва да се пази от механично дразнене. В случай на мокрене, внимателно да се подсушава. Не трябва да се третира с компреси и мазила.

Туберкулиновият тест се извършва по лекарско предписание!

За всяко лице се използва индивидуална туберкулинова спринцовка и игла. ОТЧИТАНЕТО НА ТУБЕРКУЛИНОВИЯ ТЕСТ И НЕГОВАТА ИНТЕРПРЕТАЦИЯ СЕ ИЗВЪРШВА ОТ ЛЕКАР.

Кожната реакция се отчита 72 часа след извършване на теста.

Измерва се напречния диаметър на инфилтрата.

За прецизни клинико-диагноетични ;ели е препоръчително използването на ППД Туберкулин Мамалиан 1 TU/0.1 -ml.

В зависимост от индивидуалната туберкулинова чувствителност, размерите на туберкул и новите кожни реакции варират от “отрицателни” до “силно положителни”. Инфилтрат с размер по-голям от 15 шш или по-малък, но характеризиращ се с някои от следните качествени белези: плътен, неравен инфилтрат надигнат над повърхността на кожата; ливиден цвят с була; точковидни кръвоизливи; некротичен център; наличие на лимфангит с и без лимфаденит; задържане на реакцията повече от 7 дни с остатъчна пигментация и десквамация е израз на инфекциозен тип туберкулинова реактивност.

За проследяване на туберкулиновата чувствителност в динамика, оптималният срок за повтаряне на губеркулиновия тест е 3 месеца.

За определяне на ваксиналната алергия, с цел подбор за БЦЖ реваксинация се използва доза от 5 TU/ 0.1 mi ППД Туберкулин Мамалиан. Реакции > 5 mm се приемат за туберкулин-положителни,

Реагиралите с размер на инфилтрата под 5 mm подлежат на реваксинация с БЦЖ ваксина.

В резултат на имуносупресирана кожна реактивност, могат да се получат фалшиви отрицателни туберкулинови реакции: след наскоро преболедуване от някои инфекциозни заболявания (морбили, грип, заушка, вархрела^ инфекциозна мононуклеоза, коклюш и др.); злокачествени заболявация^

саркоидоза; имунодефицитни състояния (HIV); заболявания на лимфната и хемопоетичната система.

СЪХРАНЕНИЕ;

На тъмно в хладилник прли температура +2°С / +8°С.

Не се допуска замръзване на продукта !

ЗАМРЪЗНАЛ ПРЕПАРАТ Е НЕГОДЕН ЗА УПОТРЕБА !

Съхранява се на места недостъпни за деца !

Да се разклаща преди употреба !

.СРОК НА ГОДНОСТ: Две години. Означава се на опаковката. Препарат с изтекъл срок на годност - да не се използва!

Ампула (флакон) с нарушена цялост или изтрит надпис - да не се използва!

Отпуска се по лекарско предписание.

ПРОИЗВОДИТЕЛ: БУЛ БИО - НЦЗПБ ЕООД, София 1504, бул. “Янко Сакъзов” 26, тел. 944-61-91, факс 359-2-9433075

Дата ла последната редакция на листовката: май 2005 г.

Споделете мнението си за ТУБЕРКУЛИН ППД 1TU/0.1МЛ АМП.1МЛ

Web Statistics