
СУКРАЛФАТ 500 X100ТАБЛ.
МКБ K25.7, K26 /до 4 седмици годишно/ - гастроентеролог, хирург или ОПЛ след консултация
Сукралфат се прилага за краткосрочно лечение на активна язва и профилактика на рецидиви
- Производител: Неопределен производител
СУКРАЛФАТ / SUCRALFAT
таблетки 500 mg
СЪСТАВ
Една таблетка съдържа лекарствено вещество Sucralfate 500 mg, съответстващо на 95 mg Aluminium и помощни вещества царевично нишесте, колоидален силициев диоксид, карбоксиметил целулоза натрий, магнезиев стеарат и талк.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА Н ОПАКОВКА 10 необвити таблетки в блистер от PVC/алуминиево фолио 10 броя блистери в опаковка.
ПРИТЕЖАТЕЛ НА РАЗРЕШЕНИЕТО ЗА УПОТРЕБА Медика АД
Промишлена зона, 2800 г.Сандански Тел. 0746/34 210,34 220 Факс: 0746/ 34 140
ДЕЙСТВИЕ
Оказва защитно действие върху лигавицата на стомашно-чревния тракт, образувайки полимерни комплекси, които избирателно полепват по повърхността на язвения дефект и я предпазват от вредното действие на киселия стомашен сок и пепсина. Стимулира секрецията на мукус.
ПОКАЗАНИЯ
Сукралфат се прилага за краткосрочно лечение на активна язва и профилактика на рецидиви.
ИНФОРМАЦИЯ; НЕОБХОДИМА ПРЕДИ УПОТРЕБА НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Свръхчувствителност към лекарственото или някое от помощните вещества.
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ПРИ УПОТРЕБА
Преди започване на лечението с продукта, Вашият лекар трябва да изключи с подходящи изследвания наличие на злокачествени стомашни новообразувания. Едновременното приложение с други алуминий-съдържащи средства за понижаване на стомашната киселинност трябва да се избягва, особено при болни с бъбречни заболявания.
ЛЕКАРСТВЕНИ И ДРУГИ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
Ако по време на лечението със Сукралфат желаете да приемате други лекарства, е необходимо да се консултирате предварително с Вашия лекар.
Този продукт не се прилага едновременно с лекарства, понижаващи киселинността на стомашния сок, поради намаляване на неговия ефект, както и с други алуминий- съдържащи антиацидни продукти.
Сукралфат намалява степента на усвояване от стомашно-чревния тракт на тетрациклинови антибиотици, ципрофлоксацин и норфлоксацин, орални противозачатъчни средства, мастноразтворими витамини, фенитоин, дигоксин, циметидин и по този начин намалява силата на тяхното лечебно действие. При необходимост от едновременното им приложение, е необходимо спазването на интервал от 1-2 часа между приемите на тези групи лекарства.
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДУПРЕДЕНИЯ ПРИ СПЕЦИФИЧНИ ГРУПИ ПАЦИЕНТИ
При пациентите с хронични бъбречни заболявания, както и тези, подложени на хемодиализа, поради нарушеното излъчване на алуминий е възможно неговото натрупване в организма. Това може да доведе при някои болни до нарушаване структурата на костите и размекването им (остеодистрофия и остеомалация), както и до мозъчни увреждания.
Сукралфат трябва да се прилага с внимание и при болните с болестта на Алцхаймер.
Сукралфат може да се прилага при необходимост по време на бременността и в периода на кърмене след назначение от лекар. Информирайте лекуващия лекар при бременност или кърмене.
ВЛИЯНИЕ ВЪРХУ СПОСОБНОСТТА ЗА ШОФИРАНЕ И РАБОТА С МАШИНИ
Може да се приема без ограничения от шофьори и лица, работещи с машини.
ИНФОРМАЦИЯ; ОТНОСНО ПРАВИЛНАТА УПОТРЕБА НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ Препоръчвани дневни дози:
- лечение на активна язва - 4 пъти дневно по 2 таблетки (4 g) в продължение на 2-4 седмици; максималната продължителност на лечебния курс е 8 седмици.
- за профилактика на рецидиви - 2 пъти дневно по две таблетки (2 g);
Таблетките се приемат 30 мин. преди хранене и в часовете преди сън, разтворени в чаша вода.
ПРЕДОЗИРАНЕ
При приеманена дози по-високи от тези назначени от лекар, е възможно предозиране. Понякога предозирането може да предизвика гадене, повръщане, коремни болки. В тези случаи е необходимо да се обърнете за съвет към Вашия лекар.
НЕЖЕЛАНИ ЛЕКАРСТВЕНИ РЕАКЦИИ
Най-често лечението с продукта може да доведе до запек. В редки случаи е възможно да се появи диярия, гадене, повръщане, стомашен дискомфорт, газове, сухота в устата, сърбеж, обрив, световъртеж, сънливост, виене на свят, главоболие. Има съобщения за по-тежко протичащи алергични реакции ( уртикария, спазъм на ларинкса и бронхите, оток на лицето)
При поява на някои от описаните нежелани реакции или на други оплаквания, е необходимо да се консултирате с Вашия лекар.
СЪХРАНЕНИЕ
В оригинални опаковки, в сухи и защитени от светлина помещения, при температура под 25° С.
Да не се употребява след изтичане срока на годност, указан на опаковката.
Да се съхранява на място, недостъпно за деца!
Срок на годност
3 (три) години от датата на производство.
ПОСЛЕДНА РЕДАКЦИЯ НА ЛИСТОВКАТА Май, 2002