Приятно пазаруване!
Филтри

Категории с падащо меню

Избрани продукти

РАНИТИДИН 150МГ ТАБЛ. Х 20 ЧАЙКАФАРМА

Ranitidin / Ранитидин принадлежи към групата лекарства, наречени Н2 антагонисти. Те намаляват количеството киселина във Вашия стомах, което може да помогне при следните състояния:* язва на стомаха или дванадесетопръстника* рефлуксен езофагит (възпаление на лигавицата на хранопровода)* синдром на Цьолингер-Елисън, когато не е възможно използването на омепразолови препарати

Този продукт Ви носи 27 бонус точки
Продуктът не може да бъде поръчан онлайн
Изпрати на приятел Оценка и коментар Добави в желани Сравни

Ранитидин-Чайкафарма 150 mg филмирарани таблетки /

Ranitidin-Tchaikapharma 150 mg film-соated tablets

(Ранитидин /Ranitidine)

Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.

Запазете тази листовка! Може да се наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни въпроси, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Това лекарство е предписано единствено и лично на Вас. Не го преотстъпвайте на други хора. То може да им навреди, независимо че признаците на тяхното заболяване са същите като Вашите.

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка.

Какво съдържа тази листовка

1.            Какво представлява Ранитидин-Чайкафарма и за какво се използва

2.            Какво трябва да знаете, преди да приемете Ранитидин-Чайкафарма

3.            Как да приемате Ранитидин-Чайкафарма

4.            Възможни нежелани реакции

5.            Как да съхранявате Ранитидин-Чайкафарма

6.            Съдържание на опаковката и допълнителна информация

1.            Какво представлява Ранитидин-Чайкафарма и за какво се използва

Всяка таблетка съдържа като активна съставка ранитидинов хидрохлорид 168 mg, еквивалентен на 150 mg ранитидин.

Таблетките съдържат и следните неактивни съставки: микрокристална целулоза, лактоза, царевично нишесте, повидон, колоиден силициев диоксид, талк, магнезиев стеарат, хипромелоза, макро гол, карнаубски восък, железен оксид (Е 172) и титанов диоксид (Е171).

Ранитидин принадлежи към групата лекарства, наречени Н2 антагонисти. Те намаляват количеството киселина във Вашия стомах, което може да помогне при следните състояния:

•             язва на стомаха или дванадесетопръстника;

•             рефлуксен езофагит (възпаление на лигавицата на хранопровода);

•             синдром на Zollinger-Ellison, когато не е възможно използването на омепразолови препарати.

2.            Какво трябва да знаете, преди да приемете Ранитидин-Чайкафарма

Не приемайте Ранитидин-Чайкафарма, ако:

сте алергични към ранитидин или към някоя от останалите съставки на Ранитидин- Чайкафарма (алергичната реакция може да включва обрив, сърбеж, подуване или затруднения в дишането);

бременна сте, възнамерявате да забременеете или кърмите в момента;

- имате някакво заболяване на бъбреците;

страдате от порфирия (болест на черния дроб); провеждали сте преди лечение с ранитидин, което е било неуспешно; страдате от нарушение на хранопровода, наречено болест на Барет; симптомите на Вашето заболяване внезапно са се променили или са се приемате лекарства против артрит (болест на ставите) като аспирин или

Ранитидин не е подходящ за лечение при пациенти с тежка бъбречна недостатъчност, тъй като този лекарствен продукт се елиминира главно през бъбреците и плазмените му нива се повишават при тези пациенти.

Безопасността и ефикасността на ранитидин в детската възраст все още не е добре проучена, затова не се препоръчва използването му при деца.

Предупреждения н предпазни мерки

Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Ранитидин-Чайкафарма.

Ранитидин трябва да се използва с внимание при пациенти с нарушена чернодробна функция, тъй като той се метаболизира главно в черния дроб.

Лечението с ранитидин би могло да маскира симптоми, свързани с карцином на стомаха и да забави неговото диагностициране, поради което е необходимо особено внимание при пациенти с внезапна и изявена загуба на тегло, асоциирана с диспептична симптоматика. Преди терапията с ранитидин е редно да се направи ендоскопско изследване, за да се отхвърли възможността за злокачествен процес.

При проведени клинични изпитания се установява, че в отделни случаи ранитидин може да индуцира появата на остри порфирийни пристъпи, поради което се препоръчва избягването му при пациенти с анамнеза за остра порфирия.

Може да се наблюдава фалшиво позитивен тест за протеин в урината, когато се използва Multistix test, затова се препоръчва използването на тестове, базирани на сулфосалицилова киселина.

Ако имате някакви съмнения, консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт.

Други лекарства и Ранитидин-Чайкафарма

Моля, информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства, включително и лекарствата, които сте купили без рецепта.

Някои лекарства и ранитидин могат да взаимодействат помежду си. Уведомете Вашия лекар, ако приемате:

•             Кетоконазол (противогъбично средство);

•             Глипизид (лекарство, използвано за лечение на диабет);

•             Теофилин (използва се при лечение на астма);

•             Сукралфат (за заздравяване на язви);

•             Антиациди (лекарства против киселини);

•             Различни сърдечни медикаменти.

Ранитидин-Чайкафарма с храни и напитки

Избягвайте употребата на алкохол, докато приемате Ранитидин-Чайкафарма.

Бременност и кърмене

Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.

Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на което и да е лекарство.

Не съществуват адекватни и добре контролирани изследвания върху бременни жени. Поради това ранитидин може да се използва при бременни само в случай на крайна необходимост.

Ранитидин се отделя в кърмата. Особено внимание трябва да се обръща при назначаване на ранитидин при кърмещите жени. 

Шофиране и работа с машини

Няма установени значителни ефекти на ранитидин върху психомоторното състояние на пациентите. Ако някои пациенти почувстват временно замайване, отпуснатост или световъртеж, то те не трябва да управляват моторни превозни средства или други машини.

3.            Как да приемате Ранитидин-Чайкафарма

Винаги приемайте Ранитидин-Чайкафарма точно както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Таблетките следва да се приемат цели с чаша вода.

Обичайните дози за възрастни са:

Лечение на стомашна или дуоденална язва (язва на дванадесетопръстника): по една таблетка от 150 mg да се приема два пъти дневно - една сутрин и една вечер - или една таблетка от 300 mg да се приема преди лягане. Обичайната поддържаща доза е 150 mg преди лягане.

Лечение на рефлукс езофагит: 150 mg два пъти дневно или 300 mg преди лягане. При тежък езофагит могат да се прилагат по 150 mg четири пъти дневно; за да се спре повторната поява на симптомите, препоръчителната доза е 150 mg два пъти дневно.

Zollinger-Ellison синдром: 300 mg три пъти дневно. Тази доза може да се увеличи в зависимост от развитието на заболяването.

Ако имате бъбречно заболяване, Вашият лекар може да предпише по-ниска доза.

Депа: безопасността и ефикасността на ранитидин в детската възраст все още не е добре проучена, затова не се препоръчва използването му при деца.

Ако не сте сигурни по колко таблетки да приемете или кога да го правите, попитайте Вашия лекар.

Ако сте приели повече от необходимата доза Ранитидин-Чайкафарма

Не приемайте повече таблетки, отколкото Ви е препоръчано от лекаря. Ако сте приели прекадено много лекарство, обърнете се незабавно към бърза помощ или веднага уведомете Вашия лекар.

Ако сте пропуснали да приемете Ранитидин-Чайкафарма

Приемайте Вашите таблетки толкова дълго и по толкова, колкото лекарят Ви е назначил. Ако пропуснете прием, вземете дозата възможно най-скоро, после се върнете към обичайния прием. Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропусната. Ако сте пропуснали няколко приема, уведомете Вашия лекар.

Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на този продукт, моля, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

4.            Възможни нежелани реакции

Както всички лекарства, Ранитидин-Чайкафарма може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

Ранитидин-Чайкафарма рядко може да предизвика проблеми.

Преустановете приема на таблетките и уведомете Вашия лекар веднага, ако скоро след приема почувствате някоя от следните нежелани реакции: внезапно затруднено свистящо дишане, стягане на гърдите, болка в гърдите, затруднено дишане, говор и преглъщане, кожен обрив където и да е по тялото или подуване на клепачите, лицето, врата или устните, необяс повишение на температурата, прималяване (особено при изправяне).

Информирайте Вашия лекар възможно най-скоро, ако почувствате някой от след; силна стомашна болка, необичайна уморяемост, недостиг на въздух, склонност синини или чести инфекции, бавен или неритмичен пулс, гадене, загуба на апет

(пожълтяване на кожата или бялото на очите), объркване, възбуда, кожен обрив, състоящ се от червени петна, сърбеж, диария, запек, главоболие, замаяност, болка в мускули и стави, потиснатост, халюцинации, подути и чувствителни гърди при мъжете, размазано виждане.

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни, неописани в тази листовка нежелани реакции.

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез национална система за съобщаване на Изпълнителна агенция по лекарствата.

Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

Контакти:

Изпълнителна агенция по лекарствата.

България

ул. „Дамян Груев” № 8 1303 София Тел.:+35 928903417 уебсайт: www.bda.be

5.            Как да съхранявате Ранитидин-Чайкафарма

Съхранявайте на място, недостъпно за деца.

Съхранявайте лекарство в оригиналната опаковка, при температура под 25°С.

Не използвайте Ранитидин-Чайкафарма след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в контейнери за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да унищожите ненужните Ви лекарства. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

6.            Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Какво съдържа Ранитидин-Чайкафарма

Активното вещество е ранитидин 150 mg.

- Другите съставки са: микрокристална целулоза, лактоза монохидрат, царевично нишесте, повидон, безводен колоиден силициев диоксид, талк, магнезиев стеарат, хипромелоза, макрогол, карнаубски восък, железен оксид (Е 172) и титанов диоксид (EI71).

Как изглежда Ранитидин-Чайкафарма н какво съдържа опаковката

Ранитидин-Чайкафарма 150 mg са бледо жълто-кафяви, кръгли, двойноизпъкнапи филмирани таблетки, опаковани в двойно алуминиево фолио и се предлагат в следните опаковки:

-              блистерни ленти по 30 таблетки всяка, в кутии по 60 таблетки;

-              блистерни ленти по 10 таблетки всяка, в кутии по 20 таблетки.

Притежател на разрешението за употреба и производител

“Чайкафарма Висококачествените Лекарства” АД бул. “Г. М. Димитров” № 1, гр. София 1172, България 

тел.: 02/ 962 54 54

факс: 02/ 960 37 03

e-mail: info@tchaikapharma.com

За допълнителна информация относно този лекарствен продукт, моля, свържете се с притежателя на разрешението за употреба:

“Чайкафарма Висококачествените Лекарства” АД бул. “Г.М. Димитров” № 1, гр. София 1172, България тел.: 02/ 962 54 54 факс: 02/ 960 37 03 e-mail: info@tchaikapharma.com

Дата на последно одобрение на листовката

Октомври 2014

КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА (САМО ЗА МЕДИЦИНСКИ СПЕЦИАЛИСТИ)

Споделете мнението си за РАНИТИДИН 150МГ ТАБЛ. Х 20 ЧАЙКАФАРМА

Web Statistics