Приятно пазаруване!
Филтри

Категории с падащо меню

Избрани продукти

ПРОФЕНИД ФЛАКОН И.В. 100 МГ

ПРОФЕНИД ФЛАКОН И.В. 100 МГ / Profenid fl i.v. 100mg

Има противовъзпалително, противоревматично и болкоуспокояващо действие.Прилага се за лечение на възпалителни ставни заболявания: ревматоиден артрит, анкилозиращ спондилоартрит и други;

Този продукт Ви носи 43 бонус точки
Продуктът не може да бъде поръчан онлайн
Изпрати на приятел Оценка и коментар Добави в желани Сравни

 

Профенид флакон100 mg iv /

Profenid 100 mg iv

Качествен н количествен състав Лекарствено вещество: ketoprofen 100 mg Помощни вещества: натриев хидроксид, глицин, лимонена киселина.

Лекарствена форма

Прах за разтвор за инфузия Опаковка- стъклени флакони х 50 броя

Фармакотерапевтична група

НЕСТЕРОИДНО ПРОТИВОВЪЗПАЛИТЕЛНО СРЕДСТВО (М: мускуло-скелетна система)

Производител '

Aventis Phai'ma Specialties 180 avenue Jean Jaures 94702 Maisons Alfort, France или

Gruppo Lepetit Spa

Localita Valcanello, 03012 Anagni Frosinone, Italy Притежател на' разрешението за употреба

Aventis Pharma S.A., 20 avenue Raymond Aron 92160 Antony Cedex - France

КОГА ТРЯБВА ДА СЕ ИЗПОЛЗВА ТОВА ЛЕКАРСТВО (Терапевтични индикации)

Този лекарствен продукт е показан за краткотрайно симгггоматично лечение на~ постоперативна болка при възрастни и деца над 15 години.

ВНИМАНИЕ

КОГА НЕ ТРЯБВА ДА СЕ ИЗПОЛЗВА ТОВА ЛЕКАРСТВО (Противопоказания)

Този лекарствен продукт НЕ ТРЯБВА ДА СЕ ИЗПОЛЗВА в следните случаи: свръхчувствителност към кетопрофен или към някое от помощните вещества, след 6-я месец на бремеността; история на алергия или астма, дължащи се на това' лекарство или на  подобни лекарства, особено други нестероидни

противовъзпалителни средства, включително аспирин; активна язва на стомаха или дванадесетопръстника; тежко чернодробно заболяване; тежко бъбречно заболяване; тежка сърдечна недостатъчност,стомашно-чревен кръвоизлив, мозъчно-съдов кръвоизлив или друго активно кървене, деца под 15 години.

В случай, че се колебаете, обърнете се към своя лекар или фармацевт.

СПЕЦИАЛНИ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ

ТОЗИ ЛЕКАРСТВЕН ПРОДУКТТРЯБВА ЛЕКАРСКИ КОНТРОЛ 

ПРЕДИ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОЗИ ЛЕКАРСТВЕН ПРОДУКТ, ПРЕДУПРЕДЕТЕ ВАШИЯ ЛЕКАР в случай на;

-     ако сте астматично болен с прояви на хроничен ринит, хроничен синузит или полипи в носа. Употребата на това лекарство може да предизвика задух или* астматичен пристъп,най-вече при хора, алергични към аспирин или към друго нестероидно противовъзпалително средство (виж Противопоказания).

-     нарушения в кръвосъсирването,при антикоагудантна терапия ( лечение с противосъсирващи лекарства) или съпътстваща атиагрегантна терапия. Това лекарство може да предизвика сериозни гастроинтестинални смущения.

-     предишни заболявания на стомашно-чревния тракт (съществуваща, стара язва на стомаха или дванадесетопръстника, улцерозен колит, болест на Крон),

-     ' предишни кожни реакции при излагане на слънце или на УВ светлина,

-     заболяване на сърцето, черния дроб или бъбреците,

-     лечение с диуретици или скорошна хирургична интервенция.

-     употреба на вътрематочно контрацептивно устройство.

Употребата на кетопрофен не се препоръчва на жени,които се опитват да забременяват.

Лекарства като Profenid 100 mg I.V. могат да бъдат свързани с леко повишен риск" от сърдечен инцидент (миокарден инфаркт) или инсулт. Всеки риск е по-вероятен при високи дози и продължително лечение. Не превишавайте препоръчаните дози и продължителността на лечението.

Ако имате проблеми със сърцето, прекаран инсулт или мислите, че за Вас може да има риск от появата им (например, ако имате високо кръвно налягане, диабет, повишени стойности на холестерол или сте пушач) трябва да обсъдите лечението с Вашия фармацевт или лекар.

• ПО ВРЕМЕ НА ЛЕЧЕНИЕТО, в случаи на:

-     белези за инфекция, ПРЕДУПРЕДЕТЕ ВАШИЯ ЛЕКАР.

-     белези за алергия към това лекарство, като астматичен пристъп,уртикария, внезапно подуване на лицето или врата, СПРЕТЕ ЛЕЧЕНИЕТО И НЕЗАБАВНО СЕ ОБАДЕТЕ НА ЛЕКАР ИЛИ В БЪРЗА ПОМОЩ.

-     кървене от стомашно-чревния тракт (кървави храчки, кръв в изпражненията или оцветяване на изпражненията в черно). СПРЕТЕ ЛЕЧЕНИЕТО И НЕЗАБАВНО СЕ ОБАДЕТЕ НА ЛЕКАР ИЛИ В БЪРЗА ПОМОЩ.

ВНИМАНИЕ ПРИ УПОТРЕБА

Това лекарство съдържа нестероидно противовъзпалително лекарствено вещество: кетопрофен.

Вие ие трябва да го вземате в същото време с други нестероидни противовъзпалителни лекарства и/или аспирин.

 

Четете внимателно листовките на другите лекарства, които приемЕ уверите, че те не съдържат други нестероидни противовъзпалит^га^^ съставки, и/или аспирин.   А 

ЛЕКАРСТВЕНИ И ДРУГИ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

ЗА ДА СЕ ‘ ПРЕДОТВРАТИ ЕВЕНТУАЛНО ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ЛЕКАРСТВА, най-вече с оралните антикоагуланти ( противосъсирващи лекарства),други нестероидни противовъзпалителни лекарства, както и аспирин в големи дози, хепарин, литиеви препарати, метотрексат във високи дози (по-високи от 15 mg/седмично),тиклопидин ТРЯБВА ДА ПРЕДУПРЕЖДАВАТЕ СВОЕВРЕМЕННО ВАШИЯ ЛЕКАР.

Бременност н кърмене

В случай иа бременност и кърмене, винаги трябва да се обърнете към Вашия лекар за съвет, преди да започнете лечението.

-     Бременност: през първите 5 месеца на бременността, вашия лекар може да реши да ви предпише това лекарство при необходимост. ОТ ШЕСТИЯ МЕСЕЦ НА БРЕМЕННОСТТА, ПРИ НИКАКВИ ОБСТОЯТЕЛСТВА НЕ ТРЯБВА ДА •ПРИЕМАТЕ ТОВА ЛЕКАРСТВО НА СВОЯ ОТГОВОРНОСТ, тъй като"

ефектите върху плода могат да доведат до сериозни последствия от бъбречно и сърдечно- белодробно естество,дори и при единична доза, дори и когато бебето е на термин.

-     Кърмене: това лекарство преминава в кърмата. Като предпазна мярка, трябва да се избягва от кърмещи майки.

Шофиране и работа с машини

В редки случаи употребата на това лекарство може да предизвика замаяност и" сънливост. При поява на такива симптоми не трябва да се шофира или работи с машини.

КАК ТРЯБВА ДА СЕ ИЗПОЛЗВА ТОВА ЛЕКАРСТВО Дозировка

Прилага се иитравенозно в дози от 100 mg до 300 mg дневно Метод на въвеждане

Непосредствено преди въвеждането съдържанието на един флакон се разтваря в обем от 100 до 150 ml изотоничен разтвор на глюкоза или натриев хлорид.Прилагането се прави чрез бавно иитравенозно инжектиране (около 20 минути)

Кога и колко често да се приема това лекарство

При всички обстоятелства, спазвайте стриктно лекарското предписание. Продължителност на лечението

Продължителността на лечение се определя от лекуващия лекар.

Действие при предозиране

При предозиране или случайна интоскикация, веднага се оби 

НЕЖЕЛАНИ ЛЕКАРСТВЕНИ РЕАКЦИИ

КАТО ВСЯКО ЛЕКАРСТВО И ТОВА ПРИ НЯКОИ ПАЦИЕНТИ МОЖЕ ДА. ПРЕДИЗВИКА ПОВЕЧЕ ИЛИ ПО-МАЛКО ТЕЖКИ НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ

-     Може да се появят алергични реакции:

•     кожни реакции: обрив на кожата, сърбеж, утежняване на хронична уртикария, в редки случаи може да се появят булозни кожни лезии,понякога разпростиращи се върху лигавиците и върху цялото тяло във вид на по-малки или по-големи мехури.

•     респираторни явления: пристъп на бронхиални астма,

•     общи явления: много рядко уртикария с внезапно подуване на лицето и врата (едем на Квинке), алергичен шок.

-     В някои редки случаи е възможно да се появи кървене от стомашно-чревния тракт (кървави храчки или кръв в изпражненията, оцветяване на изпражненията в черно). Най-често това е признак, че предписаната доза е висока.

ПРИ тези изброени случаи трябва незабавно да преустановите лечението и да предупредите Вашия лекар.

-     По време на лечението е възможно да се появят:

•     стомашно-чревни смущения: гадене, повръщане, диария, запек, болки в стомаха, стомашно-чревен дискомфорт,

•     други реакции свързани с лекарството: главоболие, световъртеж, сънливост.

•     други реакции свързани с начина на прилагане на лекарството: в някои случаи усещане за болка и загряване на мястото на инжектиране.

Ако някоя от тези реакции се появи трябва да уведомите Вашия лекар.

-     В редки случаи може да се получи язва или перфорация в гастроинтестиналния тракт.

-     Може да се получат някои промени в лабораторните параметри, които изискват проследяване на кръвната картина, бъбречната и чернодробната функции. :

•     утежняване на съществуваща бъбречна недостатъчност,

•     в редки случаи може да се получи умерено понижаване на някои елементи на кръвта, които се изразяват с побледняване или бърза уморяемост (червени кръвни телца - еритроцити), белези на инфекция или слабо втрисане без видима причина (бели кръвни телца - левкоцити).

Лекарства като Profenid 100 mg I.V. могат да бъдат свързани с леко повишен риск от сърдечен инцидент (миокарден инфаркт) или инсулт.

 

НЕ СЕ ПРИТЕСНЯВАЙТЕ ДА ПОПИТАТЕ ЗА СЪВЕТ ВАШИЯ ЛЕКАР ИЛИ ВАШИЯ ФАРМАЦЕВТ И ДА СЪОБЩАВАТЕ ЗА ВСИЧКИ НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ, КОИТО НЕ СА СПОМЕНАТИ В ТАЗИ ЛИСТОВКА.

СЪХРАНЕНИЕ И СРОК НА ГОДНОСТ

Да се пази от светлина Да се съхранява при температура под 25° С

Да не се използва след изтичане срока на годност - 3 години.

Срокът на годност на разтворения флакон е 48 часа,съхраняван на тъмно. Да се съхранява на място,недостъпно за деца.

ДАТА НА АКТУАЛИЗАЦИЯ НА ЛИСТОВКАТА: март 2007

КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА (САМО ЗА МЕДИЦИНСКИ СПЕЦИАЛИСТИ)

Споделете мнението си за ПРОФЕНИД ФЛАКОН И.В. 100 МГ

Web Statistics